Les investisseurs à la recherche de gains inconvenants se tournent souvent vers l'espace biotechnologique, un segment pour lequel le terme à haut risque/haut rendement a peut-être été inventé. Ours ou taureau, cela ne peut faire aucune différence pour ces noms, qui peuvent monter en flèche ou s'effondrer, en fonction d'événements spécifiques tels que l'approbation/le rejet réglementaire ou les résultats solides/décevants d'un essai clinique.
Malgré tout, les gains affichés par Ambrx Biopharma (AMAM) de la séance de vendredi sont inhabituels et particulièrement accrocheurs. Le titre a grimpé à un taux à peine croyable de 1007% après que la société a annoncé des résultats satisfaisants des tests à mi-parcours de son médicament contre le cancer du sein ARX788.
Dans l'étude de phase 2 ACE-Breast-03, qui s'est déroulée aux États-Unis, en Corée et en Australie, le médicament a été évalué comme traitement pour les patients atteints de mBC HER2-positif (cancer du sein métastatique) qui sont résistants ou réfractaires au T-DM1 .
Les résultats préliminaires ont montré un taux de réponse globale (ORR) de 51.7 % et un taux de contrôle de la maladie (DCR) de 100 % après le traitement par ARX788. De plus, aucun événement indésirable grave (EIG) lié au médicament n'a été noté par les patients.
Les investisseurs réagissant comme ils l'ont fait, on peut dire sans se tromper qu'ils ont été impressionnés par les résultats. compte tenu de l'ampleur du marché du cancer du sein, le potentiel du médicament a fait sensation.
Analyste Cowen Philippe Nadeau aime aussi ce qu'il voit ici, notant : « L'ARX-788 continue d'avoir un bon profil d'innocuité sans EI menant à l'arrêt ou aux EIG liés au médicament. Nos consultants ont qualifié de « robuste » l'activité d'ARX788 chez les patients prétraités HER2 et pensent que son activité dans les échecs d'Enhertu et de Kadcyla en particulier est susceptible d'assurer à ARX788 une place dans le paradigme du traitement. »
Il convient de noter que les résultats sont préliminaires et qu'il s'agit encore d'un essai à mi-parcours et que d'autres tests de phase 3 seront nécessaires, bien que compte tenu des résultats solides, la société pourrait décider d'essayer d'accélérer l'approbation de ce médicament.
Pendant ce temps, le partenaire d'Amrbrx, NovoCodex Biopharmaceuticals, supervise actuellement deux études de phase 3 et une étude de phase 2 avec enregistrement avec ARX788 en Chine. Les relevés de données sont attendus l'année prochaine.
Pour l'analyste de Baird Joël Beatty, la thèse d'investissement d'AMAM repose sur un "nombre relativement important de tirs au but par rapport aux autres sociétés de biotechnologie de sa capitalisation boursière".
"Dans le cadre de la piste de trésorerie de l'entreprise jusqu'en 2025, nous devrions obtenir des données de phase 1b/2 pour ARX 517 (anti-PSMA) et ARX 305 (anti-CD70)", a expliqué Beatty. "De plus, les partenariats d'Ambrx avec NovoCodex, SIno Biopharm et BeiGene fournissent des tirs supplémentaires au but."
Dans l'ensemble, Ambrx est passé sous le radar de la plupart des analystes ; le consensus d'achat modéré de l'action est basé sur seulement deux cotes d'achat récentes. L'objectif de prix moyen s'élève à 4 $, ce qui est d'environ 12 % inférieur à sa valeur actuelle, probablement en raison de l'énorme hausse de vendredi. (Voir les prévisions d'actions AMAM sur TipRanks)
Pour trouver de bonnes idées pour les actions biotechnologiques se négociant à des évaluations attrayantes, visitez TipRanks ' Meilleurs titres à acheter, un nouvel outil qui rassemble toutes les informations sur les actions de TipRanks.
Avertissement: Les opinions exprimées dans cet article sont uniquement celles de l'analyste présenté. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d'information uniquement. Il est très important de faire votre propre analyse avant de faire tout investissement.
Source : https://finance.yahoo.com/news/meet-biotech-stock-jumped-over-173724936.html