Guérir le cancer prend un village mondial : Cancer Moonshot Pathways

Remarque : le président Joe Biden a lancé en février une initiative « Cancer Moonshot » qui vise à réduire de 50 % le taux de mortalité par cancer au cours des 25 prochaines années. Ceci fait partie d'une série de messages avec des experts du cancer proposant des suggestions pour aider le Moonshot à réussir. Le connexe, à venir 3^rd Le Forbes China Healthcare Summit » du 27 août (26 août HE) abordera « De nouvelles orientations internationales pour un Moonshot relancé » comme thème principal cette année. L'inscription est gratuite. Pour plus d'information veuillez contacter: [email protected]

Le PDG et co-fondateur de BeiGene, John V. Oyler, a marqué la lutte internationale contre le cancer en dirigeant la première entreprise à avoir un médicament développé en Chine qui a obtenu l'approbation de la FDA - le médicament anticancéreux, Brukinsa, en 2019. BeiGene est une entreprise mondiale avec des bureaux administratifs Bâle, Pékin et Cambridge.

Le succès de l'entrepreneur né en Pennsylvanie - il a une fortune d'une valeur de plus d'un milliard de dollars sur la liste Forbes des milliardaires en temps réel - lui a donné un aperçu du rôle de l'accessibilité des essais cliniques pour de nouveaux médicaments anticancéreux prometteurs à de grandes populations aux États-Unis et globalement.

"L'inscription à un essai clinique est hors de portée pour de nombreux patients", a noté Oyler dans des commentaires écrits sur le Cancer Moonshot. «Les essais sont souvent menés principalement dans les principaux centres cliniques, et un résultat inattendu est que les participants sont limités en termes de types de cancer, de race ou d'origine ethnique, de géographie et de milieu socio-économique. De nombreux autres hôpitaux et cabinets communautaires d'oncologie traitant des patients atteints de cancer devraient être soutenus et équipés pour participer à des essais cliniques, a-t-il déclaré. Cela réduirait les obstacles à la participation aux essais cliniques et permettrait à tous les patients de recevoir les médicaments expérimentaux innovants, tout en améliorant la diversité des populations de patients et la robustesse des données », a-t-il déclaré.

"Cela signifie que l'industrie doit forger des relations avec les hôpitaux communautaires et les médecins, pour les aider à acquérir une expertise et des capacités pour participer à des essais cliniques et fournir des données de haute qualité", a suggéré Oyler. Pour sa part, BeiGene a lancé l'année dernière une initiative de diversité des essais cliniques pour soutenir la formation des cliniciens et du personnel dans les communautés mal desservies, l'éducation des patients et les efforts de plaidoyer.

En outre, Oyler a déclaré: «L'accélération de la science et des thérapies innovantes pour tous nécessite de continuer à faire progresser les essais cliniques multirégionaux qui permettent à l'industrie d'accélérer l'inscription en fournissant une population plus large de participants potentiels aux essais et en permettant une représentation raciale et ethnique plus diversifiée.

« Alors que l'industrie améliore la qualité du recrutement des participants aux essais cliniques aux États-Unis, il est important de souligner que les investissements aux États-Unis seuls ne suffiront pas à lutter contre le cancer. Dans les économies développées comme les États-Unis, il y a une pénurie croissante de personnes éligibles aux essais cliniques, car beaucoup ont accès à des médicaments en dehors d'un cadre d'essai clinique, il y a moins de patients «naïfs de traitement» et les essais cliniques sont souvent limités aux grands centres médicaux ", a déclaré Oyler.

BeiGene, par exemple, possède des sites d'essai dans 45 pays et, à ce jour, a reçu l'approbation des autorités réglementaires couvrant 50 pays et régions pour Brukinsa.

De plus, a-t-il dit, l'industrie - en collaboration avec les autorités sanitaires et les régulateurs - doit continuer à explorer comment mieux hiérarchiser les résultats signalés par les patients et développer des outils pour quantifier l'expérience des patients et les mesures de la qualité de vie. "Un exemple de cela est les conversations en cours avec les parties prenantes menées par la FDA dans son initiative de développement de médicaments axés sur le patient", a déclaré Oyler.

Enfin, alors que les objectifs ambitieux du Cancer Moonshot sont à la fois "nobles et vitaux", il est tout aussi important de réfléchir à la manière d'élargir l'accès aux médicaments existants - un effort qu'il appelle. "Projet Groundshot."

« C'est pourquoi nous avons récemment rejoint la Coalition pour l'accès aux médicaments oncologiques, une initiative dirigée par l'Union internationale contre le cancer pour renforcer la capacité d'approvisionnement et élargir l'accès aux traitements anticancéreux vitaux dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Des initiatives comme la coalition soulignent le potentiel des partenariats public-privé pour combler un gouffre géographique dans les soins contre le cancer », a-t-il conclu.

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@rfannerychina