Pourquoi il s'est écrasé et où il se dirige

Covid-19 a ouvert de nombreuses opportunités aux petites entreprises pharmaceutiques pour faire leur marque, en développant des vaccins ou des traitements. Mais ce n'est pas une tâche facile de faire approuver un produit, et beaucoup ont été incapables de faire franchir la ligne d'arrivée à leurs candidats.

La dernière victime dans l'espace semble être Humanigène (HGEN). Les actions ont subi une véritable raclée lors de la session de mercredi, après que la société a révélé que son anticorps expérimental Lenzilumab n'avait pas réussi à se qualifier comme traitement pour les patients hospitalisés de Covid-19.

Les principales données de l'étude NIH/NIAID ACTIV-5/BET-B ont montré que le médicament ne présentait pas de signification statistique par rapport au placebo.

HC Wainwright Joseph Pantginis note que ce n'est peut-être pas la fin du chemin pour le lenzilumab, bien que l'analyste ne pense pas que l'indication Covid soit susceptible d'être poursuivie.

"Bien qu'il s'agisse d'un résultat inattendu et décourageant, la nature dynamique et de plus en plus endémique du COVID-19 signifie que la demande d'études supplémentaires évaluant l'efficacité des traitements agnostiques variants est susceptible de persister", a expliqué Pantginis. "Néanmoins, suite à la publication de ces données, nous nous attendons à ce que l'entreprise mette moins l'accent sur son programme COVID-19 et réaligne stratégiquement son orientation sur les programmes parrainés par l'entreprise, ainsi que par les partenaires."

Étant donné que le lenzilumab est destiné à traiter les tempêtes de cytokines, il existe d'autres indications où le médicament pourrait encore fonctionner. Ceux-ci incluent la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), la leucémie myélomonocytaire chronique (CMML) et la prophylaxie CAR-T.

Dans cet esprit, Pantginis souligne que l'essai RATinG de phase 2/3 des patients à risque élevé et intermédiaire de GvHD aiguë devrait commencer le recrutement au cours du trimestre en cours, alors qu'il devrait également y avoir une lecture des données initiales de la phase Essai aux 2/3 du lenzilumab dans la leucémie myélomonocytaire chronique (PREACH-M) au début de l'année prochaine.

Cependant, rien de tout cela n'est suffisamment attrayant pour que Pantginis continue à soutenir Humanigen en ce moment. En raison des données décevantes de Covid, l'analyste rétrograde l'action HGEN de Buy à Neutral et l'objectif de prix précédent de 28 $ est retiré de la table.

L'histoire continue

Il est probable que d'autres déclassements suivront. Actuellement, sur la base de 3 prises, 2 achats et 1 vente, le consensus des analystes évalue l'action comme une prise. (Voir les prévisions de stock HGEN sur TipRanks)

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Avertissement: Les opinions exprimées dans cet article sont uniquement celles de l'analyste présenté. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d'information uniquement. Il est très important de faire votre propre analyse avant de faire tout investissement.