Les actions pharmaceutiques GSK, Sanofi et Haleon perdent des milliards alors que le procès de rappel de Zantac se profile

Stocks pharmaceutiques GSK (GSK), Sanofi (SNY) et Haléon (HLN) ont anéanti une capitalisation boursière combinée de 31 milliards de dollars cette semaine alors que les inquiétudes grandissent autour des litiges concernant le rappel du médicament contre les brûlures d'estomac Zantac.

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Les sociétés font partie des accusés dans une série de poursuites judiciaires affirmant que le Zantac contient une substance cancérigène appelée NDMA. Le premier procès doit commencer ce mois-ci dans l'Illinois et, avant le procès, les stocks pharmaceutiques ont chuté.

À la clôture de mercredi, le trio a perdu une capitalisation boursière combinée de 20 milliards de dollars cette semaine seulement.

Sur le marché boursier aujourd'hui, les actions de GSK, anciennement connu sous le nom de GlaxoSmithKline, ont chuté de 6.7 % à 35.73. Les actions de la récente spin-off de GSK, Haleon, ont chuté de 3.4 % à 6.29. L'action Sanofi a reculé de 3.9% à 43.42. Ensemble, leurs capitalisations boursières ont perdu 31.1 milliards de dollars depuis vendredi.

Pfizer (PFE), qui détient une partie de Haleon et a également commercialisé Zantac à un moment donné, a vu ses actions chuter de 3.3 % à 48.29.

Les analystes disent que le litige pourrait pousser les investisseurs à renoncer aux trois actions pharmaceutiques jusqu'à ce qu'il y ait plus de clarté dans le litige. Les affaires sont regroupées en litiges multidistricts. Le premier débutera le 22 août. Un autre est prévu pour septembre, puis d'autres sont prévus en février, mai et octobre 2023.

"Nous n'avons pas d'opinion sur la probabilité ou l'ampleur d'un résultat potentiellement négatif pour Sanofi à ce stade, mais nous pensons que même ne pas le savoir suffira à dissuader certains investisseurs", a déclaré Laura Sutcliffe, analyste des actions pharmaceutiques d'UBS, dans un communiqué. rendre compte aux clients.

Montée des pertes pour les stocks pharmaceutiques

La Food and Drug Administration a rappelé Zantac en 2019 après que des tests ont montré qu'il produisait des niveaux élevés de NDMA. La substance peut provoquer le cancer chez les animaux. Les plaignants disent que les entreprises n'ont pas correctement mis en garde contre le risque, ce qui les a amenés à développer un cancer après avoir utilisé Zantac.

Alors que les dates d'audience approchent, l'analyste de SVB Securities, David Risinger, affirme que le risque est "exagéré".

Un certain nombre d'entreprises ont commercialisé Zantac au fil des ans, dont GSK dans les années 1990. Pfizer, la société privée Boehringer Ingelheim et Sanofi ont suivi dans les années 2000, a-t-il déclaré.

"Nous pensons que la faiblesse présente une opportunité d'achat compte tenu de la valorisation de l'action et des perspectives de croissance à un chiffre (bénéfice par action) à un chiffre", a déclaré Risinger à propos de Sanofi. Il a conservé sa note de surperformance sur le titre pharmaceutique.

Pfizer planifie sa défense

Les représentants de GSK et Haleon n'ont pas répondu aux demandes de commentaires.

Dans un récent dépôt auprès de la Securities and Exchange Commission, Pfizer a noté que les plaignants avaient intenté des poursuites contre des sociétés qui fabriquaient et/ou vendaient du Zantac. D'autres sociétés ont également vendu une version générique de Zantac.

"Pfizer, qui n'a pas vendu de produit Zantac depuis plus de 15 ans et ne l'a fait que pendant une période limitée, continuera à se défendre vigoureusement", a déclaré la porte-parole Pamela Eisele à Investor's Business Daily par e-mail.

Des milliers de plaignants

Malgré le "flux récent d'informations hautement spéculatives" affectant les actions pharmaceutiques, Sanofi a déclaré qu'il n'y avait eu aucun développement significatif dans le litige. La société a noté qu'elle s'était « rapidement mobilisée » en 2019 lorsque la FDA a trouvé des traces de NDMA à Zantac. Après avoir effectué ses propres tests de confirmation, Sanofi a déclaré avoir retiré tous les produits Zantac des États-Unis et du Canada.

"Depuis 2019, les communautés médicales, scientifiques et réglementaires ont évalué de manière approfondie la sécurité de l'ingrédient actif de Zantac, la ranitidine, et les données montrent qu'il n'y a aucune preuve de préjudice pour le consommateur résultant de l'utilisation réelle de Zantac", a déclaré Sanofi dans un communiqué de presse. "Au fil du temps, la FDA et l'Agence européenne des médicaments ont évalué les données disponibles et n'ont trouvé aucune preuve que la ranitidine cause le cancer."

La société a également noté qu'elle avait acquis les droits de gré à gré de Zantac alors qu'il était déjà sur le marché depuis 35 ans. Son implication avec le médicament a duré moins de trois ans. Le premier procès impliquant Sanofi n'aura lieu qu'en février. Environ 2,850 3,450 personnes ont désigné Sanofi comme accusé. Cela provient d'un total de XNUMX XNUMX plaignants impliqués dans diverses affaires de responsabilité de Zantac.

"Étant donné que Sanofi a agi de manière responsable à tout moment et le manque de soutien scientifique pour les réclamations des plaignants, Sanofi est pleinement confiant dans ses défenses contre le litige", a déclaré la société. "Sanofi garantit aujourd'hui la sécurité du médicament."

Suivez Allison Gatlin sur Twitter à @IBD_AGatlin.

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