Maintenant que la FDA a approuvé le traitement de la sclérose en plaques TG Therapeutics, les analystes augmentent les objectifs de prix

Mercredi, la FDA a approuvé TG Thérapeutique Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) pour les formes récurrentes de sclérose en plaques (RMS).
Briumvi est le premier et le seul anticorps monoclonal anti-CD20 approuvé pour le RMS qui peut être administré en perfusion d'une heure après la dose initiale.
TG prévoit de lancer commercialement Briumvi aux États-Unis au 1T23.
HC Wainwright réitère une cote d'achat pour l'action avec un objectif de cours de 24 $, contre 19 $ auparavant.
L'analyste écrit qu'un temps d'infusion plus rapide pourrait permettre à Briumvi de gagner rapidement des parts de marché, et il pourrait y avoir une grande opportunité dans cette indication pour une petite force de vente perturbatrice.
Aux États-Unis, on estime que les 550 premiers comptes représentent plus de 70 % du volume de patients. Une éventuelle approbation européenne pourrait intervenir fin 2023.
La direction a précédemment noté qu'environ 20 % du marché mondial des ventes d'inhibiteurs de CD20 dans la SEP pourraient provenir d'Europe, le marché allemand étant le plus important.
La direction n'a pas encore décidé si elle s'associera à Briumvi en Europe ou si elle ira seule.
HC Wainwright estime les ventes de 46.1 millions de dollars en 2023 pour Briumvi dans la SEP, passant à 558.8 millions de dollars en 2028.
Action de prix: Les actions de TGTX sont en hausse de 18.30 % à 10.01 $ lors du dernier contrôle jeudi.

Date	Ferme	Action	À
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Maintient	Buy
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Maintient	Buy
décembre 2021	Groupe Evercore ISI	Maintient	Surpasser

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Source : https://finance.yahoo.com/news/now-fda-approved-tg-therapeutics-194740937.html