Action MRTX : pourquoi elle a perdu la moitié de sa valeur cette semaine et a abandonné un point d'achat

Thérapeutique Mirati'(MRTX) la douleur s'est poursuivie jeudi au milieu d'une série de déclassements d'analystes après que l'action MRTX ait perdu environ la moitié de sa valeur en trois jours.

X

Plus tôt cette semaine, Mirati a déclaré que 49% des patients atteints d'un cancer du poumon avancé ont répondu à un régime utilisant son médicament, l'adagrasib, et le médicament immuno-oncologique Keytruda de Merck. Mais ce n'était pas beaucoup mieux que le taux de réponse global de 48% pour Keytruda plus chimiothérapie, un traitement standard.

"À notre avis, ces résultats n'ont pas encore démontré de manière concluante un avantage de (l'immuno-oncologie) plus la chimio", a déclaré Andrew Berens, analyste de SVB Securities, dans une note aux clients.

Berens dit que sa note de surperformance sur les actions MRTX est en cours de révision. Selon les rapports, les analystes de Citi, BMO Capital Markets et JP Morgan ont tous déclassé les actions.

Action MRTX : Plongées abruptes cette semaine

Sur le marché boursier aujourd'hui, l'action MRTX a chuté de 11.6 % à 43.85. Cela fait suite à une chute de près de 23 % mardi et à une perte de près de 31 % mercredi. Pour la semaine, les actions ont perdu plus de 54%.

de Mirati l'adagrasib bloque une protéine souvent lié au cancer connu sous le nom de KRAS. Plus précisément, il se concentre sur une mutation connue sous le nom de G12C. La Food and Drug Administration doit bientôt prendre une décision sur l'approbation ou non de l'adagrasib comme traitement en solo pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules qui s'est aggravé lors d'au moins un traitement antérieur. Amgen (AMGN) est la seule entreprise à avoir, à ce jour, un produit pour ces patients.

Les données publiées mardi concernent cependant l'association adagrasib et Keytruda chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non traité auparavant.

Mirati a fait valoir que les patients porteurs de la mutation G12C ne répondent pas aussi bien que les autres patients à Keytruda plus chimiothérapie, a déclaré Berens. Pour cette raison, la société estime qu'elle devrait avoir une barre inférieure pour montrer l'efficacité de son régime. Il a également fait valoir qu'il existe un besoin non satisfait élevé chez ces patients.

Le directeur général David Meek s'attend à ce que les réponses s'approfondissent avec le temps. Mirati envisage de convertir son étude actuelle en une étude pivot. Cela signifie que les données de l'étude pourraient éventuellement être soumises à la FDA pour examen avant une éventuelle approbation.

"Dans notre expérience en monothérapie et en combinaison, nous avons vu environ 25% des patients répondre après au moins trois mois de traitement", a-t-il déclaré dans un e-mail à Investor's Business Daily. "Nous continuons d'être confiants dans notre plan pour l'adagrasib dans le cancer du poumon non à petites cellules muté KRAS G12C (précédemment non traité) et nous sommes impatients d'exécuter notre programme de phase 3."

Étude de phase 3 prévue

Mais les investisseurs en actions de MRTX ne l'ont pas acheté.

"En fin de compte, la société devra réussir à démontrer la supériorité de l'adagrasib sur (l'immuno-oncologie) plus la chimiothérapie dans un seul essai clinique, et nous ne pensons pas que les investisseurs aient trouvé ces analyses croisées aussi convaincantes", a déclaré Berens.

Le PDG Meek a souligné que les premières données démontrent une sécurité et une tolérance élevées pour l'adagrasib plus Keytruda. Amgen étudie toujours son médicament rival, Lumakras, en combinaison avec Keytruda. Dès le début, la société a noté des problèmes de foie.

Pendant ce temps, l'action MRTX a poursuivi sa chute majeure jeudi. Les actions ont déjà abandonné un fond de tasse avec une point d'achat à 95.79 qui a commencé à se former en août, selon MarketSmith.com.

Le stock de MRTX a également chuté bien en dessous moyennes mobiles clés.

Suivez Allison Gatlin sur Twitter à @IBD_AGatlin.

TU POURRAIS AUSSI AIMER:

Entrada monte en flèche sur un accord de 250 millions de dollars avec Vertex dans la dystrophie musculaire

Stock IBD du jour Dexcom : comment une décision clé de la FDA pourrait le rendre exploitable

IBD Digital: Débloquez les listes, les outils et l'analyse des actions Premium d'IBD aujourd'hui

Comment rechercher des actions de croissance: pourquoi cet outil IBD simplifie la recherche des principales actions

Actions à acheter et à surveiller: principales introductions en bourse, grandes et petites capitalisations, actions de croissance