Le revers de la drogue de Lilly contre la maladie d'Alzheimer n'est «pas un briseur de thèse»

Eli Lilly & Cie (NYSE : LLY) a terminé en légère baisse vendredi après que la FDA américaine a rejeté sa demande d'approbation accélérée pour Donanemab – son médicament contre la maladie d'Alzheimer.

Pourquoi la FDA a-t-elle rejeté sa demande ?

Selon la Food and Drug Administration, le géant pharmaceutique ne disposait pas de données suffisantes pour justifier une approbation accélérée. En particulier, le régulateur souhaite que Lilly traite au moins 100 personnes avec Donanemab pendant douze mois ou plus.

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Les données de phase II soumises par Eli Lilly, basée dans l'Indiana, étaient inférieures de six à ce seuil. Dans le communiqué de presse, Anne White - la vice-présidente exécutive de la société a déclaré :

Nous attendons avec impatience nos prochains résultats de confirmation de phase 3 et la soumission ultérieure à la FDA. Nous nous engageons à travailler avec la FDA pour assurer le chemin le plus rapide possible pour apporter ce médicament potentiel aux patients qui en ont besoin.

L'action Lilly est actuellement en hausse de plus de 15 % par rapport à fin septembre.

Devriez-vous toujours acheter l'action Lilly ?

Malgré le revers, l'analyste de Bank of America Geoff Meacham reste optimiste sur le actions pharmaceutiques pour son médicament Mounjaro.

Mounjaro est le médicament contre le diabète de type 2 de Lilly qui devrait être approuvé pour traiter également l'obésité au cours de la seconde moitié de 2023 (lire la suite).

Ce n'est certainement pas un casseur de thèse. Les gens utilisent la faiblesse pour acheter des actions, et c'est vraiment parce que le récit sur l'obésité et sur le lancement de Mounjaro est tellement fort.

Eli Lilly & Co n'a pas non plus abaissé ses prévisions financières pour l'année entière après le rejet de la FDA. Meacham a actuellement un objectif de cours de 390 $ par action sur l'action Lilly, ce qui représente une hausse d'environ 13 % à partir d'ici.