Stock de croissance stimulé par l'approbation de la FDA pour le traitement de la sclérose en plaques

Valeur de croissance biotechnologique Thérapeutique TG (TGTX) a obtenu l'approbation de la FDA pour son médicament contre la sclérose en plaques en décembre, déclenchant une forte avancée qui a augmenté de 80 % jusqu'à présent cette année. Vous pouvez trouver ces problèmes de leadership en suspens avec le Dépisteur d'actions IBD.




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TG Therapeutics vendra Briumvi aux prestataires de soins de santé sous forme de perfusion intraveineuse dans le traitement des formes récurrentes de sclérose en plaques et des affections progressives secondaires actives. Le temps de perfusion d'une heure est une amélioration par rapport à l'exigence de deux heures des médicaments plus anciens.

Le composé contient une protéine synthétique qui agit comme des anticorps humains, renforçant le système immunitaire. Il déclenche une série de réactions biologiques, dont la cytotoxicité, conduisant à la destruction des cellules voyous.

Briumvi fonctionne également sans certaines molécules de sucre normalement exprimées sur l'anticorps. Grâce à ce processus, la protéine favorise des réactions immunologiques plus efficaces.

L'approbation de la FDA suit essais cliniques réussis qui ont montré des résultats positifs et des niveaux de sécurité élevés. Des patients atteints de sclérose en plaques ayant fait au moins une rechute au cours de l'année précédente ont participé aux trois essais.

Le traitement par anticorps cible une protéine membranaire spécifique sur les lymphocytes B qui contrôlent les récepteurs sur les lymphocytes. Par l'intermédiaire de récepteurs, les cellules B se lient aux protéines et arrêtent certaines fonctions qui pourraient être nocives. Cependant, des lymphocytes B fonctionnant anormalement pourraient entraîner des troubles auto-immuns.

Briumvi traite également les symptômes associés à des syndromes cliniquement isolés tels que la vision double et l'engourdissement.

TG Therapeutics s'est associé à Samsung Biologics pour des services de développement, de fabrication et de tests en laboratoire sous contrat.

Les actions de croissance augmentent de 80% après l'approbation de la FDA

Les actions de ce titre de croissance ont bondi après la nouvelle et sont maintenant étendues au-dessus d'un point d'achat de 9.80.

La biotech basée à New York appartient au groupe Medical-Biomed/Biotech, qui se classe 18e parmi les 197 groupes industriels d'IBD. Le stock TGTX a une résistance relative et des notes composites parfaites de 99.

La biotechnologie n'a pas été rentable pendant des années, ce qui est typique de ces opérations en manque de liquidités. Cependant, il est prévu de ne perdre que 18 cents par action en 2023, une amélioration majeure par rapport à la perte de 2022 cents de 48. De plus, les analystes de HC Wainwright estiment les ventes de 2023 à 46.1 millions de dollars, passant à 558 millions de dollars en 2028.

Les fonds communs de placement détiennent 52 % des actions en circulation. L'ETF SPDR S&P Biotech (XBI) et le Vanguard Small Cap ETF (VB) détient également des actions TGTX.

Veuillez suivre Vramakrishnan @IBD_VRamakrishnan pour plus d'informations sur les actions de croissance.

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Source : https://www.investors.com/research/growth-stock-surges-after-fda-approval-for-autoimmune-disease-boosts-shares-of-biomed-company/?src=A00220&yptr=yahoo