Topline
Le coronavirus de Johnson & Johnson vaccins n'est désormais autorisé que pour les adultes américains qui ne peuvent pas recevoir d'autres vaccins, la Food and Drug Administration a annoncé jeudi, citant le risque d'effets secondaires potentiellement mortels de la coagulation sanguine du vaccin Johnson & Johnson.
Une femme remplit une seringue avec le vaccin Covid-19 de Johnson & Johnson.
SANDER KONING/ANP/AFP via Getty Images
Faits marquants
En raison du risque que présente le vaccin de provoquer une thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (STT), un trouble de la coagulation sanguine pouvant provoquer un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque, il ne doit pas être utilisé à moins que d'autres vaccins ne soient pas disponibles ou jugés cliniquement inappropriés, la FDA a affirmé Valérie Plante..
Le TTS est rare, affectant environ 1 personne sur 250,000 XNUMX qui prend le vaccin de Johnson & Johnson, mais c'est beaucoup plus grave que d'habitude inflammations cardiaques légères parfois associé aux vaccins Covid-19 de Pfizer et Moderna.
Le vaccin de Johnson & Johnson a également été lié à de rares cas de Syndrome Guillain-Barré- un trouble immunitaire qui peut provoquer une paralysie - bien que la FDA ne l'ait pas cité dans sa décision de restreindre l'autorisation du vaccin.
Le vaccin de Johnson & Johnson joue toujours un rôle dans la réponse à la pandémie, et la décision de restreindre son autorisation démontre la rigueur des systèmes de sécurité de la FDA, a déclaré le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, dans un déclaration.
En réponse à la décision, Johnson & Johnson a déclaré avoir mis à jour son vaccin fiche pour accroître la sensibilisation aux effets secondaires de la coagulation sanguine, mais a souligné que les données disponibles continuent de montrer que le vaccin de Johnson & Johnson est plus sûr que l'absence de vaccin.
Fond clé
Les vaccins Covid-19 de Pfizer et Moderna fonctionnent en délivrant un morceau d'ARN messager (ARNm) qui ordonne aux cellules de construire un morceau inoffensif de protéine de coronavirus, créant une réponse immunitaire contre le coronavirus. En revanche, le vaccin Johnson & Johnson fournit des instructions pour construire la protéine de coronavirus créant l'immunité à l'aide d'un virus du rhume rendu inoffensif et incapable de se reproduire. Puisque c'était autorisé pour une utilisation d'urgence en février 2021, le vaccin de Johnson & Johnson s'est avéré moins efficace que les vaccins de Pfizer et Moderna. La plupart des essais cliniques ont révélé que le vaccin de Johnson & Johnson était présent 68% efficace à prévenir l'hospitalisation du Covid-19, beaucoup moins que les vaccins concurrents. En mars, les Centers for Disease Control and Prevention recommandé que les personnes qui ont suivi un cours de vaccin Johnson & Johnson reçoivent un rappel de Pfizer ou Moderna, ce qui peut créer une réponse immunitaire plus forte et réduire le risque de TTS.
Contra
Le CDC continue de recommander Le vaccin de Johnson & Johnson pour toute personne ayant eu une réaction grave après une injection de vaccin à ARNm ou qui resterait autrement non vaccinée en raison d'un accès limité à d'autres vaccins.
Lectures complémentaires
Source : https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/05/05/fda-limits-use-of-johnson–johnson-vaccine-due-to-blood-clot-risk/