Un agent de santé administre une dose du vaccin Bavarian Nordic A/S Jynneos monkeypox sur un site de vaccination à West Hollywood, Californie, le mercredi 3 août 2022.
Jill Connelly | Bloomberg | Getty Images
La Food and Drug Administration a élargi mardi son autorisation pour le vaccin monkeypox d'une manière qui augmenterait considérablement l'offre limitée de vaccins.
La FDA permettra aux prestataires de soins de santé d'administrer les injections par injection intradermique ou entre les couches de la peau, ce qui multipliera par cinq l'offre de doses. Le vaccin est traditionnellement administré par injection sous-cutanée, qui pénètre dans la couche de graisse sous la peau. Les injections intradermiques sont réservées aux adultes.
L'autorisation d'urgence permet également aux personnes de moins de 18 ans de recevoir le vaccin si elles présentent un risque élevé d'infection par le monkeypox. Les personnes de moins de 18 ans recevraient le vaccin par injection sous-cutanée.
Jynneos est le seul vaccin contre la variole du singe approuvé par la FDA aux États-Unis. Les injections sont administrées en deux doses à 28 jours d'intervalle. Jynneos est fabriqué par Bavarian Nordic, une société de biotechnologie basée au Danemark.
Les États-Unis ont eu du mal à répondre à la demande de vaccins à mesure que l'épidémie de monkeypox se développe, ce qui a rendu difficile l'obtention de rendez-vous et conduit à de longues files d'attente devant les cliniques.
Les États-Unis luttent contre la plus grande épidémie de monkeypox au monde avec près de 9,000 49 cas dans XNUMX États, Washington DC et Porto Rico, selon les Centers for Disease Control and Prevention.
Le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux, Xavier Becerra, a déclaré l'épidémie une urgence de santé publique la semaine dernière. Les États-Unis ont déclaré pour la dernière fois une urgence de santé publique en réponse à Covid-19 en 2020.
Le HHS a mis plus d'un million de doses à la disposition des services de santé nationaux et locaux depuis mai. Plus de 1 620,000 doses ont été expédiées aux juridictions jusqu'à présent, selon le HHS.
Le monkeypox est rarement mortel et aucun décès n'a été signalé aux États-Unis jusqu'à présent. Mais le virus provoque des lésions qui peuvent être très douloureuses. Certains patients doivent être hospitalisés pour gérer la douleur.
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Source : https://www.cnbc.com/2022/08/09/fda-expands-monkeypox-vaccine-authorization-to-increase-dose-supply-five-fold.html