Un dossier d'approbation pour un traitement révolutionnaire de la drépanocytose devrait être déposé d'ici mars,
Crispr thérapeutique
a déclaré, soulignant l'avance de l'entreprise dans un domaine concurrentiel de la recherche médicale et déclenchant un gain en actions.
Si approuvé, le traitement exa-cel de Crispr (ticker : CRSP) et son partenaire
Vertex Pharmaceuticals
(VRTX) serait la première thérapie commercialisée aux États-Unis basée sur Crispr—un Technologie récompensée par un prix Nobel qui réécrit les gènes défectueux. Les patients qui ont reçu le traitement unique dans les essais cliniques sont restés exempts de le trouble des globules rouges's symptômes angoissants.
Source : https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo