Actions biotechnologiques donner un tout nouveau sens aux jeux risque/récompense. Contrairement aux noms habitant d'autres secteurs du marché, ces tickers peuvent assister à des mouvements explosifs en un clin d'œil, ce qui leur confère une réputation de Street pour leur forte volatilité.
Alors, comment les investisseurs sont-ils censés déterminer quelles actions biotechnologiques sont capables de surperformer les autres ? Le suivi de l'activité de la communauté des analystes peut être une stratégie efficace. Les pros, qui ont une connaissance approfondie de l'industrie, offrent un aperçu de nombreuses biotechnologies, dont certaines volent relativement sous le radar.
Couvrant le secteur de la biotechnologie pour Canaccord, l'analyste 5 étoiles Whitney Ijem s'est levé pour nous montrer deux sociétés de biotechnologie qui sont sur le point de générer de solides rendements cette année. Ce sont des actions cotées à l'achat, et Ijem explique pourquoi elles pourraient bondir de plus de 80 % au cours des 12 prochains mois. Voici les détails.
Ultragenyx Pharmaceutique (RARE)
La première action que nous examinerons est Ultragenyx, une société biopharmaceutique travaillant à la fois aux stades commercial et clinique. Ultragenyx dispose d'une suite de médicaments approuvés sur le marché et générant des revenus, ainsi que d'un pipeline de recherche actif poursuivant plusieurs pistes à la fois. Ultragenyx se concentre sur les maladies rares, définies par la FDA comme affectant moins de 1 personne sur 50,000 XNUMX. Bien que cette petite base de patients puisse limiter le potentiel de vente des médicaments commerciaux, la société peut partager les coûts grâce à des programmes de partenariat avec d'autres biotechs.
L'entreprise a réussi sur tous ces fronts. En commençant par la commercialisation et les revenus, Ultragenyx a un produit phare, le burosumab (nom commercial Crysvita), sur le marché en tant que traitement de deux affections, l'hypophosphatémie liée à l'X et l'ostéomalacie induite par la tumeur. Crysvita génère la plus grande partie des revenus trimestriels d'Ultragenyx ; au 3T22, le dernier rapport publié, les ventes de Crysvita représentaient 64.5 millions de dollars du chiffre d'affaires total de 90.7 millions de dollars, et les ventes européennes ont généré 5.4 millions de dollars en paiements de redevances.
Les ventes de Dojolvi, un traitement des troubles de l'oxydation des acides gras à longue chaîne, ont également contribué au chiffre d'affaires de l'entreprise. Dojolvi, le nom de marque de la triheptanoïne, a rapporté 13.3 millions au cours du trimestre. Les revenus d'Ultragenyx au 3T22 ont augmenté de 11 % d'une année sur l'autre ; le revenu des ventes de la société a été remarquablement constant au cours des six derniers trimestres, se situant entre 80 et 90 millions de dollars.
Du côté du pipeline, le développement le plus important de la société provient de son essai clinique de phase 1/2 sur le GTX-102, un traitement potentiel du syndrome d'Angelman. Le recrutement et le dosage dans cet essai sont en cours, les cohortes d'expansion devant recevoir le dosage au cours du 1S23. Les données cliniques provisoires ont été qualifiées d'"encourageantes" et d'autres publications de données sont attendues plus tard cette année.
Dans une démarche intéressante, Ultragenyx a acheté l'été dernier GeneTx Biotherapeutics, son partenaire dans le programme clinique GTX-102. L'acquisition a été faite pour 75 millions de dollars.
Tout cela indique une entreprise bien implantée dans son créneau, ce qui a incité Whitney Ijem de Canaccord à évaluer l'action comme un achat avec un objectif de cours de 90 $. Ce chiffre indique un potentiel de croissance de 94% des actions au cours de l'année à venir. (Pour voir le palmarès d'Ijem, cliquez ici )
Soutenant sa position optimiste, Ijem écrit: «Ultragenyx a construit une entreprise de maladies rares impressionnante et vraiment axée sur les patients. En tirant parti des relations et des prouesses réglementaires du PDG Emil Kakkis dans le domaine des maladies rares, la société a construit une entreprise de maladies rares impressionnante et diversifiée avec des capacités commerciales mondiales… »
« Nous apprécions la combinaison d'un chiffre d'affaires en croissance et d'un pipeline multimodal à un stade précoce, ainsi que l'engagement de l'entreprise envers la discipline des dépenses de R&D. Sur le plan commercial, nous modélisons des ventes approchant 1 milliard de dollars en 2030, ce qui représente un TCAC d'environ 10 % pour l'activité commerciale existante au cours des prochaines années. Pour le pipeline, nous nous concentrons surtout à court terme sur GTX-102 pour le syndrome d'Angelman et nous nous attendons à ce que la mise à jour Ph1/2 à venir cette année soit un catalyseur important », a ajouté Ijem.
Wall Street est généralement d'accord sur le fait que ce titre est un achat fort, car les 12 analyses récentes des analystes se décomposent à 11 contre 1 en faveur des achats plutôt que des réservations. Les actions se vendent 46.44 $ et leur objectif de prix moyen de 89 $ indique un potentiel de hausse d'environ 92 % d'ici la fin de l'année. (Voir Prévision de stock RARE)
Produits pharmaceutiques rythmiques (RYMC)
Pour le deuxième choix, nous examinerons Rhythm Pharma, une société biopharmaceutique passant des essais cliniques à la commercialisation. Les programmes de recherche de Rhythm se concentrent sur les maladies génétiques rares entraînant l'obésité. L'obésité est bien connue comme un facteur contributif à de nombreux problèmes de santé, ce qui contribue à assurer une base de patients. Rhythm travaille sur des candidats médicaments qui agiront sur la voie du récepteur de la mélanocortine-4 (MC4R), voie cérébrale responsable de la régulation du poids et de la faim. En tant que telle, cette voie est considérée comme une cause profonde de multiples conditions d'obésité d'origine génétique.
Rhythm a actuellement un produit en cours de commercialisation, setmelanotide, commercialisé sous le nom d'Imcivree. Ce médicament a reçu son approbation de la FDA en novembre 2020 et est maintenant utilisé pour traiter l'obésité causée par plusieurs conditions différentes : déficit en pro-opiomélanocortine (POMC), déficit en proprotéine subtilisine/kexine de type 1 (PCSK1), récepteur de la leptine (LEPR) déficience et le syndrome de Bardet-Biedl (BBS). Dans ces indications, le médicament est approuvé pour les patients de plus de 6 ans nécessitant une gestion chronique du poids.
Suite à l'approbation d'Imcivree pour le BBS, le médicament a fait l'objet d'une forte demande dans le rapport de novembre 2022 pour le 3T22, avec des ordonnances cumulées totalisant 120. Les ventes du médicament ont totalisé 4.3 millions de dollars, contre 1 million de dollars au trimestre de l'année précédente. Rhythm avait une position de trésorerie à la fin du trimestre totalisant 347.8 millions de dollars en actifs liquides. Il s'agit d'une hausse de près de 18 % d'une année sur l'autre.
La société travaille à élargir les indications d'Imcivree et a plusieurs essais cliniques en cours sur le médicament dans le traitement de conditions supplémentaires. Celles-ci incluent une étude de phase 3 du médicament à usage pédiatrique, chez des patients de moins de 6 ans, pour les mêmes conditions déjà approuvées chez les enfants plus âgés et les adultes.
Parmi les taureaux se trouve Ijem de Canaccord, qui brosse un tableau positif de Rhythm à l'avenir.
"Après une année 2022 productive, Imcivree de Rhythm pour la gestion de l'obésité génétique est bien positionnée pour 2023. Le lancement de ce produit a été légèrement peu orthodoxe, ce qui a conduit à des attentes de ventes que nous pensons raisonnables/battables (nous modélisons 82 millions de dollars de ventes en 2023 par rapport à . contre 64 $). En tant que tel, nous nous attendons à ce que des mises à jour trimestrielles tout au long de l'année contribuent à renforcer la confiance dans l'infrastructure commerciale mondiale que RYTM a construite. Pendant ce temps, la société poursuit également l'exécution du côté clinique alors qu'elle travaille pour démarrer un essai Ph3 d'Imcivree dans l'obésité hypothalamique », a déclaré Ijem.
Ces commentaires confirment la note d'achat d'Ijem sur le titre, tandis que son objectif de cours de 52 $ indique un potentiel de hausse de 82 % d'ici la fin de cette année.
Dans l'ensemble, Rhythm a une note consensuelle d'achat modéré de la rue, basée sur 6 critiques récentes qui se répartissent de 4 à 2 favorisant les achats par rapport aux prises. Les actions ont un prix de négociation actuel de 28.58 $ et l'objectif de prix moyen de 36 $ suggère une hausse d'environ 26 % au cours des 12 prochains mois. (Voir Prévision des stocks RYTM)
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Clause de non-responsabilité : Les opinions exprimées dans cet article sont uniquement celles des analystes en vedette. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d'information uniquement. Il est très important de faire votre propre analyse avant de faire tout investissement.
Source : https://finance.yahoo.com/news/canaccord-loves-biotech-stocks-gives-195131090.html