Tous les yeux sur la prochaine réunion consultative de la FDA

Il est difficile pour la plupart des actions de progresser en 2022. L'inflation, la hausse des taux d'intérêt et la guerre en cours de la Russie contre l'Ukraine ont entraîné vers le bas même ceux qui sont peu exposés aux vents contraires macroéconomiques.

Pour Novavax (NVAX), ces inquiétudes ont été amplifiées par d'autres considérations. Premièrement, il y a la perspective d'une diminution de la demande mondiale de vaccins Covid-19, avec le virus sur le dos dans de nombreuses régions du monde et une offre excédentaire dans certaines régions. Deuxièmement, aux États-Unis du moins, la société n'a pas encore fait franchir la ligne d'arrivée à son vaccin NVX-CoV2373.

Le résultat a été un stock qui a perdu environ 75 % au cours des 6 derniers mois.

Cependant, le 7 juin, le comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques apparentés (VRBPAC) de la FDA se réunira pour discuter de la demande EUA de Novavax pour l'utilisation du NVX-CoV2373 comme vaccin primaire pour les adultes. Rappelons qu'en décembre dernier, le vaccin a été approuvé pour une utilisation chez les adultes dans l'UE.

B. Riley's Mayank Mamtani est convaincu que la réunion donnera un résultat positif, qui pourrait agir comme un catalyseur pour faire grimper les actions.

"Dans l'ensemble, nous prévoyons que l'examen reflétera les progrès réalisés par NVAX dans l'UE, y compris avec l'examen accéléré en cours des deux demandes d'EUA récemment soumises chez les adolescents et utilisées comme rappel", a déclaré l'analyste.

Mamtani souligne également le récent avis de résiliation APA de la Commission européenne (CE) à Valneva comme une indication que les principales parties prenantes réglementaires et politiques du monde entier considèrent l'offre de Novavax comme la "seule alternative préférée aux ARNm".

Jusqu'à présent, dans toutes les approbations réglementaires mondiales précédentes dans d'autres régions, il y a eu « peu ou pas de débat » sur les références hautement efficaces et sûres du vaccin, comme le montrent les 3 études de phase 3 à grande échelle. Et en se basant sur des exemples précédents de tels panels EUA FDA, suite à un vote positif des panélistes VRBPAC, Mamtani s'attend à une "approbation rapide de la FDA".

En conséquence, Mamtani a réitéré une note d'achat sur les actions NVAX, soutenue par un objectif de cours de 181 $. Les investisseurs devraient remporter un gain d'environ 227 %, si l'objectif est atteint au cours des 12 prochains mois. (Pour voir le palmarès de Mamtani, cliquez ici )

Passons maintenant au reste de la rue, où l'objectif moyen n'est pas aussi élevé, mais à 135 $, laisse encore de la place pour des gains sur un an de 144 %. Dans l'ensemble, le titre revendique une note consensuelle d'achat modéré, basée sur 5 achats, 2 prises et 1 vente. (Voir les prévisions boursières de Novavax sur TipRanks)

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Avertissement: Les opinions exprimées dans cet article sont uniquement celles de l'analyste présenté. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d'information uniquement. Il est très important de faire votre propre analyse avant de faire tout investissement.

Source : https://finance.yahoo.com/news/novavax-eyes-upcoming-fda-advisory-233658038.html