Abbott redémarre aujourd'hui la production de préparations pour nourrissons dans son usine du Michigan

Abbott Laboratories a redémarré samedi la production d'une marque spécialisée de sa préparation pour nourrissons dans son usine de Sturgis, dans le Michigan, après avoir "satisfait aux exigences initiales convenues avec la Food and Drug Administration des États-Unis", a annoncé la société.

Bien que la production commence, ce qui est essentiel pour atténuer les pénuries de préparations pour nourrissons aux États-Unis et ailleurs, le produit fabriqué à nouveau ne devrait pas être disponible pour les consommateurs avant deux semaines. La fermeture de la grande usine en février a entraîné des problèmes d'approvisionnement à travers les États-Unis

"Abbott démarre la production d'EleCare et d'autres formules spécialisées et métaboliques, avec la sortie initiale du produit EleCare aux consommateurs à partir du 20 juin ou vers cette date", a annoncé la société samedi sur son site Internet. "Nous travaillons également dur pour accomplir les étapes nécessaires pour redémarrer la production de Similac et d'autres formules et nous le ferons dès que possible."

La fermeture de l'usine du Michigan a contribué à une pénurie nationale de préparations pour nourrissons, en particulier de Similac, plus populaire, qui est depuis longtemps une marque phare d'Abbott. La production d'EleCare est cependant importante car la formule est hypoallergénique et utilisée par les nourrissons et les enfants souffrant de troubles gastro-intestinaux.

"Nous comprenons le besoin urgent de préparations pour nourrissons et notre priorité absolue est de mettre des formules sûres et de haute qualité entre les mains des familles à travers l'Amérique", a déclaré Abbott dans son communiqué. « Nous allons accélérer la production aussi rapidement que possible tout en répondant à toutes les exigences. Nous sommes attachés à la sécurité et à la qualité et ferons tout ce qui est en notre pouvoir pour regagner la confiance que les parents, les soignants et les prestataires de soins de santé nous accordent depuis 130 ans.

La FDA a commencé en février à enquêter sur quatre infections bactériennes chez les nourrissons qui consommaient des préparations pour nourrissons produites à l'usine, bien qu'Abbott ait déclaré que ses produits n'étaient pas directement liés à des infections.

"Dans les quatre cas, l'État, la FDA et/ou le CDC ont testé des échantillons de la formule Abbott utilisée par l'enfant", Abbott a dit. "Dans les quatre cas, tous les conteneurs non ouverts ont été testés négatifs."

Source : https://www.forbes.com/sites/brucejapsen/2022/06/04/abbott-today-restarted-baby-formula-production-at-michigan-plant/