2 "Strong Buy" Penny Stocks avec un potentiel multibagger

Parlons de gagner en bourse. Vous pouvez gagner de l'argent quelles que soient les conditions économiques générales - que les actions montent ou baissent, il y aura des opportunités de profiter des mouvements. La clé, bien sûr, est de comprendre quand acheter et quand vendre. Chaque action viendra avec un potentiel de risque et de récompense ; les investisseurs qui réussissent savent comment les équilibrer.

Peu de segments d'actions offrent un profil risque/rendement plus intéressant – et, potentiellement, plus rentable – que le stocks de penny. Ces actions, dont le prix est généralement inférieur à 5 dollars par action, offrent un coût d'entrée minimal et un potentiel de hausse souvent à trois chiffres.

Pour certains, cependant, le risque représente une menace trop grande pour être ignorée. Lorsque vous regardez sous le capot de ces noms à bas prix, vous pouvez trouver des problèmes très réels comme des fondamentaux médiocres ou des vents contraires imminents.

Alors, comment les investisseurs sont-ils censés repérer les penny stocks prêts à passer de la misère à la richesse ? En se tournant vers les pros.

En utilisant la base de données de TipRanks, nous avons extrait deux penny stocks qui ont recueilli suffisamment de soutien des analystes pour obtenir une note consensuelle « Strong Buy ». Sans oublier que chacun offre un potentiel de hausse multi-bagger. Regardons de plus près.

Aravive, Inc. (ARAV)

Nous commencerons par Aravive, une société biopharmaceutique au stade clinique avec un médicament candidat majeur, batiraxcept, à l'étude dans plusieurs essais cliniques humains simultanés contre divers cancers. L'objectif de la société est de transformer les thérapies ciblées contre le cancer, en utilisant le batiraxcept, son nouveau composé, en association avec des traitements anticancéreux approuvés, dans le but d'améliorer le traitement des maladies métastatiques.

Batiraxcept est décrit comme "une protéine leurre à ultra-haute affinité qui se lie à GAS6, le seul ligand qui active l'AXL, inhibe les métastases, la croissance tumorale et restaure la sensibilité aux agents anticancéreux". Le candidat-médicament a reçu la désignation Fast Track de la FDA américaine ainsi que la désignation de médicament orphelin de la Commission européenne, toutes deux dans le traitement du cancer de l'ovaire résistant au platine (PROC).

L'histoire continue

Actuellement, batiraxcept fait l'objet de deux essais cliniques de phase 1b/2, l'un dans le traitement de l'adénocarcinome pancréatique et l'autre dans le traitement du carcinome rénal à cellules claires. Les deux essais testent le médicament candidat en tant que thérapie combinée, et les lectures de données sont attendues à la mi-2023.

Cependant, l'essai principal, moteur de l'intérêt des investisseurs pour cette société, est l'étude de phase 3 en cours sur le batiraxcept-plus-paclitaxel dans le traitement du PROC. L'inscription à cet essai a commencé l'année dernière et la publication des données de première ligne est prévue au milieu de cette année. L'étude vise à recruter jusqu'à 350 patientes atteintes d'un cancer séreux de l'ovaire de haut grade résistant au platine, qui ont déjà essayé 1 à 4 autres lignes de traitement. La société est actuellement sur la bonne voie pour terminer sa soumission BLA pour le batiraxcept dans le traitement du PROC au cours du 4T23.

Avec plusieurs tirs au but, plusieurs analystes estiment qu'à 1.80 $ par action, il est maintenant temps d'appuyer sur la gâchette.

Parmi eux se trouve Joseph Pantginis, analyste de HC Wainwright, qui fonde de grands espoirs sur Aravive. Il écrit : « Nous soulignons Aravive comme un premier choix à surveiller alors qu'il continue de faire progresser batiraxcept grâce à son pipeline clinique axé sur l'oncologie. Avec plusieurs jalons cliniques approchant en 2023, nous pensons que le moment est venu pour les investisseurs d'examiner de plus près Aravive, en mettant particulièrement l'accent sur les prochaines données de l'étude d'enregistrement de phase 3 AXLerate-OC de batiraxcept pour le traitement du cancer de l'ovaire résistant au platine (PROC).

"Dans PROC, Aravive a le potentiel d'être le meilleur potentiel de sa catégorie avec le mécanisme différencié du batiraxcept en synergie avec les régimes de chimiothérapie SOC actuels et d'apporter des améliorations significatives à la qualité de vie des patients", a ajouté l'analyste.

Conformément à cette position optimiste, Pantginis attribue une cote d'achat aux actions ARAV. Son objectif de prix de 7 $ suggère un potentiel de hausse sur un an d'environ 285 %. (Pour voir le palmarès de Pantginis, cliquez ici )

C'est une prise haussière, mais la rue penche généralement encore plus du côté haussier sur ce stock. Les 5 analyses récentes des analystes sont positives, pour une note unanime du consensus Strong Buy, et l'objectif de prix moyen de 11.75 $ suggère un potentiel de hausse exorbitant de 545 % à l'horizon d'un an. (Voir les prévisions de stock ARAV sur TipRanks)

Biosciences de l'épinette (SPRB)

Nous allons maintenant tourner notre attention vers Spruce Biosciences, une société biopharmaceutique travaillant sur le traitement de troubles endocrinologiques rares avec d'importants besoins médicaux non satisfaits, c'est-à-dire des affections du système endocrinien pour lesquelles aucun traitement efficace n'est actuellement disponible. Le principal médicament candidat de Spruce est le tildacerfont, qui est à l'étude en tant que traitement de l'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) adulte et pédiatrique, ainsi que du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).

Tildacerfont est un médicament candidat détenu à 203%, et Spruce l'a actuellement dans plusieurs essais cliniques. Les principales études, baptisées CAHmelia-204 et CAHmelia-203, testent le médicament contre l'hyperplasie congénitale classique des surrénales chez l'adulte. Ces essais de stade avancé ont tous deux des jalons à venir. L'étude -4, qui porte sur des patients présentant des niveaux élevés d'androstènedione (A50) pendant leur régime actuel de glucocorticoïdes, est actuellement inscrite à 72 % avec un objectif d'inscription de XNUMX. La société prévoit de publier les premiers résultats au second semestre de cette année.

Pour le deuxième essai avancé, CAHmelia-204, la société a récemment dépassé 25 % d'inscriptions, avec une base de patients totale prévue de 90. L'étude porte sur des patients recevant des doses supraphysiologiques de glucocorticoïdes égales ou supérieures à 30 mg/j d'équivalent hydrocortisone avec une ou près des niveaux normaux de A4. Spruce prévoit de publier ses premiers résultats au 2S24.

En plus de ces études, Spruce mène également une série d'essais de phase 2, l'étude clinique CAHptain, dans l'HCS pédiatrique classique. Cette étude suivra trois cohortes séquentielles, portant sur des adolescents âgés de 11 à 17 ans et des enfants âgés de 2 à 10 ans, et cherche à publier les principales données de la partie adolescente de l'étude - cohortes 1 et 2 - au cours du 2H23.

Dans le cadre du programme SOPK, Spruce mène l'essai POWER Phase 2, une étude conçue pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du tildacerfont à une dose de 200 mg une fois par jour. La publication des données principales de cet essai est attendue au cours du 1S23.

Aucune entreprise n'agit dans le vide, et Spruce fait face à la concurrence dans son créneau de recherche de la part d'autres chercheurs biopharmaceutiques. Le candidat-médicament du concurrent NBIX, crinecerfont, est en cours d'investigation chez les patients adultes et pédiatriques, et la société prévoit de communiquer les données d'enregistrement au 2S23. La concurrence n'a cependant pas empêché l'analyste de RBC Gregory Renza de se prononcer en faveur de Spruce.

"Nous continuons d'apprécier le rapport risque/récompense aux niveaux actuels de la ligne de tête CAHmelia 203 et pensons que le développement récent du paysage améliore le positionnement de SPRB. Avec NBIX repoussé avec une topline pivot maintenant fixée de crinecerfont à 2H23, nous pensons que l'écart par rapport aux données des deux études CAHmelia a amélioré le positionnement de SPRB. Nous nous tournons vers les données principales de CAHmelia 203 au 2H2023 pour évaluer le profil de tildacerfont, ainsi que pour comparer avec crinecerfont afin d'évaluer davantage la différenciation des produits », a déclaré Renza.

À cette fin, Renza attribue à SPRB une note de surperformance (c'est-à-dire d'achat) avec un objectif de prix de 8 $ qui suggère une marge d'appréciation d'environ 248 % des actions au cours de l'année à venir. (Pour voir le palmarès de Renza, cliquez ici )

Dans l'ensemble, il y a 4 analyses récentes d'analystes pour SPRB, et leur ventilation de 3 achats et 1 maintien donne à ce penny stock une note consensuelle d'achat fort. Les actions se négocient à 2.37 $, tandis que leur objectif moyen de 12 $ implique un fort gain d'environ 422 % au cours des 12 prochains mois. (Voir les prévisions d'actions SPRB sur TipRanks)

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Clause de non-responsabilité  : Les opinions exprimées dans cet article sont uniquement celles des analystes en vedette. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d'information uniquement. Il est très important de faire votre propre analyse avant de faire tout investissement.